Popolazione di riferimento
L’esempio SM usa 460 controlli conviventi della coorte pubblica iMSMS nel set di sviluppo. I casi di SM e il set di test interno bloccato non sono stati usati per stimare questi intervalli.
PER CLINICI E RICERCATORI
Domande cliniche.
Una visione biologica più ampia.
NeuraBI mira a organizzare la ricerca sul microbioma in informazioni interpretabili, collegate alle evidenze e al contesto clinico. Prepariamo un pilota; l’utilità clinica resta da valutare.
In sviluppo · Reclutamento apertoUna domanda clinica.
Una revisione tracciabile.
- 01
La domanda
Per una persona con una diagnosi già formulata di SM, cosa può aggiungere questo profilo del microbioma al confronto clinico?
- 02
Il confronto
Esaminare misure fornite, intervalli e incertezza. Verificare farmaci, dieta, qualità del campione e compatibilità del trattamento dei dati.
- 03
Le evidenze
Esplorare pubblicazioni collegate ai risultati, popolazioni e interventi studiati. Un’associazione da sola non costituisce una raccomandazione terapeutica.
- 04
Il risultato revisionato
Modificare la spiegazione per il paziente, preparare un’anteprima privata, poi rivedere e pubblicare esplicitamente quella versione per il paziente.
Preparare un’anteprima mantiene privato il rapporto. La pubblicazione è un’azione separata riservata a un revisore autorizzato; discussioni con l’IA e note interne restano interne, salvo inclusione esplicita nelle indicazioni approvate.
Apri il rapporto di esempioLO SPAZIO CLINICO · PROTOTIPO
Una scrivania di revisione
costruita per il giudizio clinico.
Lo spazio clinico è un prototipo funzionante. Queste sono le sue schermate reali, fotografate con dati di esempio. Ogni risultato, fonte e decisione resta visibile finché il clinico non rilascia il referto.
Prototipo · dati di esempio
Gli invii per data, filtrati per ciò che attende revisione, una domanda del paziente o un aggiornamento, con la scheda del paziente a un clic.
Seleziona una misurazione per vederne il valore rispetto all’intervallo di riferimento, con i confronti meno certi segnalati.
Le bozze citano fonti salvate, ciascuna etichettata per disegno di studio e forza. I disegni non verificati sono indicati come tali.
L’assistente risponde alle domande sulle fonti salvate, con citazioni. Spiega; decide il clinico.
Ogni risultato selezionato riceve una decisione esplicita: approvato, approvato con modifiche, respinto, nessuna azione o da approfondire.
Preparare un’anteprima mantiene privato il rapporto. La pubblicazione è un’azione separata riservata a un revisore autorizzato; discussioni con l’IA e note interne restano interne, salvo inclusione esplicita nelle indicazioni approvate.
Le basi del prototipo attuale.
Misure selezionate
L’esempio pubblico confronta 54 misure: 47 specie batteriche e 7 vie genetiche. Le vie descrivono un potenziale funzionale, non concentrazioni misurate di metaboliti.
Metodo di confronto
Il modello stima il 10°–90° percentile tenendo conto di età, sesso registrato e IMC. Questo intervallo centrale dell’80% è un confronto di studio, non un obiettivo salutare clinicamente accertato.
Cosa resta da dimostrare
Il portale illustra il funzionamento del software. Validazione indipendente, compatibilità dei processi e utilità clinica prospettica devono ancora essere valutate.
imsms-module1-expanded-reporting-reference-v1
Aiutiamoci a porre le domande giuste.
Accogliamo il confronto con neurologi, ricercatori e associazioni di pazienti su esiti rilevanti, fattibilità e interpretazione responsabile.
Discuti una collaborazione scientificaAccesso per il team invitatoApri lo spazio clinico